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O retinoblastoma é um tumor maligno que afeta o fundo do olho. É o tumor ocular mais comum na infância. A maior das vezes ocorre em crianças com até 5 anos de idade, sendo raro após este período.
A causa do desenvolvimento do retinoblastoma é genética. Ocorre uma mutação nos genes das células da retina. Se a criança desenvolver a mutação a doença costuma afetar apenas um olho. Se a alteração genética é herdada dos pais o tumor pode se desenvolver em ambos os olhos.
O diagnóstico é feito através do exame oftalmológico de fundoscopia. Devendo ser complementado por exame de imagem como ultrassonografia, tomografia e ressonância magnética para se saber a extensão e disseminação do tumor.
Por se tratar de uma lesão que está no fundo dos olhos é de difícil percepção para os pais. Como normalmente afeta crianças pequenas e elas não costumam se queixar o retinoblastoma quase não apresenta sintomas. Quando apresenta alguma alteração o sinal mais comum é a leucocoria (reflexo de coloração esbranquiçada que é observado na pupila principalmente em fotos). Outro sinal que os pais podem observar é o estrabismo. Em casos mais avançados a criança pode apresentar olho vermelho e dor.
O tratamento depende do estágio em que a doença se encontra. Podendo incluir quimioterapia, radioterapia e fotocoagulação a laser. Em alguns casos a remoção cirúrgica do olho pode ser necessária. O índice de cura pode atingir 90% dos casos.
Não existe fatores externos para se prevenir o aparecimento do retinoblastoma, mas pais com histórico do tumor devem passar por aconselhamento genético antes de terem filhos.
Como o retinoblastoma é uma doença de difícil diagnóstico caso seja observado alguma alteração visual em alguma criança pequena ou se surgir alguma dúvida procurar o oftalmologista para um exame mais detalhado.
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