Este protocolo regulatório foi desenvolvido com o objetivo de auxiliar os médicos auditores não especialistas, na avaliação das etapas terapêuticas previstas em cada uma das condições previstas na DUT 65. As informações foram extraídas das recomendações do Ministério da Saúde, a partir dos PCDTs atualizados das condições listadas na DUT, dos Guidelines publicados pelo NICE e CADTH, recomendações do ACR (American College of Rheumatology), Sociedade Brasileira de Reumatologia e literatura referenciada. Com base no material revisado fizemos algumas sugestões, que estão em destaque, para o uso racional dos imunobiológicos, da mesma forma que é praticado no SUS ou recomendado por literatura. 7
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